今日，生国三生国健公布2024年三季度报告。健公季报净利2024年前三季度，布年三生国健实现营业收入9.39亿元，营收同比增长28.58%，增长归母净利润2.33亿元，归母天眼查同比增长42.18%，润增扣非归母净利润2.17亿元，生国同比增长44.46%，健公季报净利研发投入合计3.54亿元，布年同比增长54.07%。营收

三季度中，增长公司自主创新研发的归母贴吧重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性III期临床研究已完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点（PASI 75和sPGA 0/1）、润增关键次要疗效终点（PASI 90、生国PASI 100和sPGA 0）和所有次要疗效终点均成功达到。数据显示，608在诱导治疗（12周）期和维持治疗（52周）期的疗效数据均具有有力的竞争优势。

同时，必应公司自主创新研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（研发代号：611）治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）II期临床研究达到主要终点。研究结果显示，611给药后可明显改善CRSwNP受试者的内镜息肉评分（NPS）和鼻塞症状评分（NCS），在所有疗效指标上起效迅速，应答明确，整体安全性良好，611的疗效和安全性均具有相当的竞争力。

此外，公司其他各条研发管线也顺利推进：

·抗IL-17A单抗608强直性脊柱炎项目已完成临床II期所有受试者入组；放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期受试者正在入组中。
·抗IL-5单抗610重度嗜酸性粒细胞哮喘III期临床正在受试者入组中。

·抗IL-4Rα单抗611成人中重度特应性皮炎适应症已完成临床III期所有受试者入组；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期已启动；青少年中重度特应性皮炎适应症已完成临床II期所有受试者入组；儿童中重度特应性皮炎Ib期临床、慢性阻塞性肺气肿（COPD）适应症临床II期受试者持续入组中。

·抗IL-1β单抗613急性痛风性关节炎适应症已完成临床III期所有受试者入组；痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床II期所有受试者入组。

·抗BDCA2单抗626系统性红斑狼疮及皮肤型红斑狼疮适应症取得美国IND临床批件，中国IND申请已获受理。

三生国健董事长娄竞博士表示：“2024年前三季度，公司各项经营指标健康向上，自免在研管线取得决定性突破。同时，公司凭借环保、节能、可持续的生产工艺成功入选《上海市2024年度（第一批）绿色制造示范名单》，体现出我们卓越的生产能力和高度的社会责任担当。四季度，公司上下将继续众志成城，保持干劲，全力以赴实现全年圆满收官。”

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